La historia es calificada de «milagro médico» por la comunidad científica. Un hombre de 63 años, apodado el «paciente de Oslo», es ahora considerado curado tanto del VIH como de un cáncer de sangre, según un estudio publicado este 14 de abril de 2026 y retransmitido por La Dépêche y Actu.fr. Seropositivo desde hace más de veinte años, este noruego recibió un trasplante de médula ósea de su hermano para tratar una leucemia diagnosticada en 2023.
Una coincidencia salvadora
El hermano del paciente era portador de una mutación genética rara, la mutación CCR5-delta32, que confiere una resistencia natural al VIH. Esta misma mutación fue la causa de la curación del famoso «paciente de Berlín» (Timothy Ray Brown) en 2008. Durante el trasplante, las células madre del donante no solo reemplazaron el sistema inmunitario enfermo del receptor, sino que también eliminaron las células reservorio del VIH. Dos años después de la intervención, los médicos no detectaron ningún rastro del virus en la sangre del paciente, incluso después de suspender el tratamiento antirretroviral.
El octavo caso mundial
El paciente de Oslo se convierte en el octavo caso documentado de curación funcional del VIH en el mundo, después de los pacientes de Berlín, Londres, Düsseldorf, Nueva York, City of Hope, Ginebra y un caso pediátrico. Según los investigadores, se encuentra «en plena forma» y lleva una vida normal. Sin embargo, el estudio subraya que el trasplante de médula ósea sigue siendo un procedimiento pesado, arriesgado y reservado para casos de cánceres hematológicos — no constituye una solución generalizable para los 39 millones de personas que viven con el VIH en el mundo.
Una esperanza para la investigación
Estos sucesivos casos de curación confirman, no obstante, que la erradicación del VIH es biológicamente posible. Orientan la investigación hacia terapias génicas que se dirigen al receptor CCR5, las cuales podrían algún día ofrecer una curación sin los riesgos de un trasplante. Actualmente se están llevando a cabo ensayos clínicos que utilizan la tecnología CRISPR para modificar las células inmunitarias de los pacientes en varios centros hospitalarios universitarios.
